Как родить здорового человеческое дитя


По достоверным сведениям врачебной статистики у абсолютно замечательных юношей риск родить неполноценного человеческое дитя сочиняет 5 %. Коль скоро семья не проникает в данные проценты, тот факт это понятное дело, немного. Если влипает?..В мире давным-давно принято говорить о намечаемой беременности. Семейная чета, подготавливаясь к беременности, должна пройти тотальное врачебное исследование задолго до зачатия человеческое дитя, для того чтоб предотвратить вполне вероятные трудности позднее. Приступать задумание здорового человеческое дитя хотелось бы с визита к врачу-генетику. Это квалифицированный работник, какой составит родословную, определит, не входит ли семья в категорию риска. А а там посоветует пройти все незаменимые обследования.

Актуальный шаг в планировании здорового человеческое дитя - установление хромосомного набора предстоящих отца с матерью. Это обследование крови в немногих державах в свою очередь привычно, как назначение команды крови и резус - условия. Изыскание хромосомного набора - это анализ в пользу 2-х, так как ребенок зарабатывает половину хромосом от мамы, а половину - от папы. Абсолютно сильные люди имеют все шансы быть носителями сбалансированных хромосомных перестроек, не думая о таком. Но коль скоро ребенку "придется" нежелательная перестройка от 1-го из отца с матерью, возможен дисбаланс. В подобный семейке риск появления на свет человеческое дитя с хромосомной аномалией собирает 10-30 %. Но коль скоро перестройки в хромосомном наборе супругов обнаружены в нужное время, вполне вероятно особенное исследование в течение беременности, какое даст возможность предотвратить выход в свет неполноценного потомства.

Планируя беременность, супружеская пара вынуждены категорически отказаться от курения, наркотических веществ, горячительных напитков за некоторое количество месяцев до зачатия. Важнейший период беременности - главные 12 недель, как скоро идет закладка органов малыша. В эту пору представительница слабого пола должна зарабатывать полновесное кормление, витамины, иметь не менее нагрузок и стрессов. Хотелось бы исключить, по - возможности, прием целебных препаратов, неблагополучные моменты (химическое, радиационное влияние).

Во промежуток времени беременности любая представительница слабого пола должна пройти сложный комплекс обследований, не только исследование до 10 недель на вирусные инфекции (герпес, цитомегаловирус, токсоплазмоз, краснуху), ультразвуковое изыскание в 11-12 и 20-22 недель, а еще высчитывание уровня особых белков (альфафетопротеина, хорионического гонадотропина) в 16-20 недель.

Вирусные инфекции во промежуток времени беременности имеют все шансы привести к выкидышу либо активизировать пороки становления плода. Одной из тяжелых инфекций представляет собой краснуха. Эта болезнь во промежуток времени беременности в силах призвать уродства плода: порок сердца, понижение слуха, зрения, задержку физического и умственного усовершенствования. При заболевании краснухой до 12 недель беременности уровень риска собирает 70 - 80 %. В следствии этого доводится решает о прерывании беременности. Защита от краснухи необходима последующей маме. Коль скоро выясняется, что у представительницы слабого пола нет иммунитета к краснухе - надо оказать прививку за три месяца до наступления
беременности. Употреблять в пищу и прочие инфекции менее рискованные в пользу организма завтрашнего дня человеческое дитя. К примеру, герпес, цитомегаловирус, токсоплазмоз. Исследование на данные инфекции надо провести до зачатия и в главные недели беременности, как скоро а также возможно предотвратить их давление на плод.

При ультразвуковом сканировании, приступая с 11 - 13 недель беременности можно диагностировать частичные пороки усовершенствования и выявить модифицирования, которые способны демонстрировать о наличии хромосомной патологии плода. Стоит отметить присутствие утолщения воротниковой зоны у плода в 11 - 13 недель беременности в 70 % дает возможность выявить синдром Дауна. Для того чтоб исключить патологию хромосом проводят специализированное внутриутробное исследование (биопсию хориона в I триместре беременности).

Второе ультразвуковое изучение проводится в 20-22 недели. В данном сроке беременности, возможно, определить большую часть отвергнутый в развитии лица, конечностей, а еще выявить пороки вырабатывания внутрених органов плода.

Изыскание уровня биохимических маркеров (альфафетопротеина и хорионического гонадотропина) в крови беременой проводится в 16-20 недель беременности. По превращению концентрации этих белков в крови матери можно заподозрить хромосомную патологию и ряд пороков высокоразвития плода, для начала передней брюшной стенки и психики. Уровень биохимических маркеров в силах меняться при угрозе прерывания, токсикозе брюхатых и прочих сословиях. В следствии этого правильно дать оценку исходы биохимических тестов в силах всего лишь врач.

Отдельным беременым надо осуществление особенных инвазивных методов пренатальной диагностики, в том числе биопсия хориона, амниоцентез, кордоцентез. Показаниями к инвазивной диагностике считаются возраст беременой ветше 35 лет, присутствие в семейке человеческое дитя с пороками высокоразвития либо хромосомной аномалией, высокий риск наследственного заболевания в пользу плода, носительство хромосомных перестроек 1-м из супругов, а еще ультразвуковые отклонения и модифицирование уровня альфафетопротеина, выраженные при обследовании во промежуток времени беременности.

Все инвазивные манипуляции ведутся под ультразвуковым контролированием в стационаре 1-го рабочего дня многоопытным медицинским работником. В последствии процедуры беременая на протяжении 4-х - 5-и часов быть расположено под исследованием квалифицированных работников. Для того чтоб избежать видимых усложнений пациентке профилактически назначаются препараты до и в последствии процедуры.

Биопсия хориона - это приобретение клеток из последующей плаценты, проводится в 8-12 недель беременности. Риск усложнений (самопроизвольное прерывание беременности) в последствии биопсии хориона оформляет 2-3 %. Преимуществами этого метода представляет собой срок осуществления - до 12 недель и скорость приобретения ответа - 2-3 рабочего дня. Следовательно, тогда раскрытия патологии у плода, прервать беременность можно в раннем сроке.

Амниоцентез - аспирация амниотической жидкости в 16-24 недели беременности. В пользу приобретения цитогенетического анализа клетки амниотической жидкости вынуждены пройти многочасовое культивирование (2-3 недели). Амниоцентез представляет
собой самым не опасным методом пренатальной диагностики, поскольку процент усложнений в последствии его использования не превышает один процент.

Высокоинформативным инвазивным методом представляет собой кордоцентез - пункция пуповины плода. Подходящий срок осуществления кордоцентеза - 22-25 недель беременности.

С выручкою инвазивной пренатальной диагностики обнаруживается хромосомная патология, в том числе болезнь Дауна (присутствие добавочней 21-хромосомы), синдром Клайнфельтера (ненужняя Х-хромосома), синдром Тернера (недостаток Х-хромосомы), а еще моногенного заболевания, приемлемые пренатальной диагностике (гемофилия, фенилкетонурия, мышечная дистрофия Дюшенна, муковисцидоз и прочие).

Патологический сложный комплекс методов пренатальной диагностики, какой дает возможность выявить огромную часть наследственной и природной патологии и предотвратить появление на свет больного человеческое дитя проводится в самом центре задумания семьи и репродукции.

Советы генетика:

Наиболее благосклонное промежуток времени в пользу зачатия человеческое дитя конец лета - первая половина осени. Присутствие на природе, продукты полные витаминами, солнышко, неприбытие вирусных инфекций - это все подходяще оказывает большое влияние на появление на свет крепкого, здорового человеческое дитя.

Совершая карьеру, не следует позабывать, что представительница слабого пола располагается в лучшей форме в пользу появления на свет замечательных детишек от 18 до 35 лет. А раз беременность наступила в последствии 35 лет надо пройти генетическое исследование.

Не рекомендуются близкородственные браки. Какими средствами ближе степень родства, тем выше уровень риска в пользу завтрашнего дня потомства тяжких хворей.

Прием фолиевой кислоты по 2 мг 2 раза в сутки 3 месяца до зачатия и 3 месяца в последствии наступления беременности дает возможность существенно снизить вероятность появления на свет человеческое дитя с пороками высокоразвития мозга и передней брюшной стенки.

Чтобы беременность протекала гладко и нормально, доставляла представительнице слабого пола всего лишь полезные эмоции, чтобы можно было в нужное время предупредить какие-нибудь усложнения настоящей беременности – надо раннее вставание на учет по беременности и плотное совместная работа со родним акушером-гинекологом. Всего лишь так уж можно решить все возникающие вопросы и в нужное время предупредить усложнения беременности.

По веществам веб-сайта: www.rodi.ru

.

Вы можете оставить комментарий, или ссылку на Ваш сайт.

Оставить комментарий

Яндекс.Метрика